Эндометрамаг-К, раствор для внутриматочного введения,1 л

Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Эндометрамаг-К® (Endometramag-K®).

Международное непатентованное наименование действующих веществ: гентамицин, колистин, пропранолол.

Лекарственная форма: раствор для внутриматочного введения. Эндометрамаг-К®  в 1 мл в качестве действующих веществ содержит гентамицина сульфат (в пересчете на основание) — 3 мг, колистина сульфат — 90000 ME, пропранолола гидрохлорид — 15 мг, а также вспомогательные вещества: пропиленгликоль, метилцеллюлозу, трилон Б и воду очищенную.

По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой слегка опалесцирующую жидкость зеленовато-желтого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства, после первого вскрытия — 14 суток. Запрещается применение препарата Эндометрамаг-К® по истечении срока годности.

Эндометрамаг-К® выпускают расфасованным по 0,5 л и 1 л в полиэтиленовые канистры соответствующей вместимости, укупоренные резьбовыми пластмассовыми крышками с кольцом контроля первого вскрытия. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в
защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °C до 25 °C. Эндометрамаг-К® следует хранить в недоступном для детей месте. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Эндометрамаг-К® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

Эндометрамаг-К®относится к комбинированным антимикробным препаратам для ветеринарного применения.  Эндометрамаг-К® — оказывает бактерицидное действие в отношенииграмположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе протея, эшерихий, сальмонелл, стафилококков, бордетеллы, клебсиеллы, синегнойной палочки и других.

Гентамицина сульфат обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Proteus spp., Escherichia coli, Salmonella spp. и Staphylococcus spp.. Антибиотик не действует на анаэробные бактерии, грибы, вирусы и простейшие. Механизм бактерицидного действия гентамицина обусловлен связыванием антибиотика с 30S субъединицей рибосом и нарушением синтеза белка, тем самым, препятствуя образованию комплекса транспортной и информационной РНК, при этом происходит ошибочное считывание РНК и образование нефункциональных белков. В больших концентрациях снижает
барьерные функции цитоплазматических мембран и вызывает гибель микроорганизмов.

Колистина сульфат, входящий в состав лекарственного препарата, активен в отношении многих грамотрицательных микроорганизмов, в том числе E.coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Salmonella spp., Shigella spp., Aerobacter aerogenes, Corynebacterium spp., Clostridium spp., Pasteurella spp., Bacteroides spp., Erysipelothrix spp.. Грамположительные аэробы устойчивы к колистину. Механизм бактерицидного действия колистина заключается в разрушении структуры фосфолипидов клеточной мембраны, что вызывает гибель микроорганизма.

Пропранолол, входящий в состав препарата, усиливает сократительную способность миометрия матки, что способствует более быстрому отделению последа, а при эндометрите удалению гнойного содержимого из матки.

Компоненты препарата плохо всасываются через слизистую оболочку матки, что предотвращает их накопление в продуктах животноводства и молоке. Эндометрамаг-К® по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Порядок применения

Эндометрамаг-К® применяют для лечения эндометрита у коров и предотвращения развития послеродовых акушерских заболеваний.

Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животных к компонентам препарата.

При работе с препаратом Эндометрамаг-К® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Канистры из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по
применению препарата или этикетку). Запрещается применять стельным животным. Возможно применение препарата коровам в период лактации.

Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов. При необходимости освобождают полость матки от воспалительного экссудата.

Для лечения эндометрита препарат вводят внутриматочно в дозе 50-150 мл с помощью шприца Жанэ с интервалом 24-48 часов до клинического выздоровления. Курс лечения составляет 3-5 введений.

При лечении хронического и субклинического эндометритов до введения лекарственного препарата необходимо провести ректальный массаж матки в течение 1,5-2,0 минут.

Для предотвращения развития послеродовых акушерских заболеваний препарат вводят однократно внутриматочно в дозе 50-150 мл с помощью шприца Жанэ после отделения последа, абортов или оказания помощи при осложненных и патологических родах.

При применении Эндометрамага- К® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и симптоматическую терапию. Симптомы передозировки у коров не выявлены.

Не допускается одновременное применение Эндометрамага- К® с ксилазином и препаратами на его основе.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее. Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется. Молоко, полученное от животных в период лечения и в течение суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 4 суток после
прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, после термической обработки может быть использовано для кормления пушных зверей.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: АО «Мосагроген» Российская Федерация, 117545, г. Москва, 1 -ый Дорожный проезд, д. 1. Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата
на принятие претензий от потребителя: АО «Мосагроген» Российская Федерация, 117545, г. Москва, 1 -ый Дорожный проезд, д. 1, стр. 1, пом. 6 эт. 1 ком 6. т/ф (495) 744-06-45.