Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Холликалм® (Hollicalm). Международное непатентованное наименование: маропитант.
Лекарственная форма: таблетки для перорального применения.
Холликалм® выпускают в трех дозировках, содержащих в 1 таблетке в качестве действующего вещества маропитант (в форме цитрата моногидрата) — 16 мг, 24 мг и 60 мг, а также вспомогательные вещества Лудипресс (лактоза моногидрат
— 93%, Коллидон 30 — 3,5%, Коллидон CL — 3,5%), кальция стеарат, ароматизатор «Бекон».
По внешнему виду Холликалм® представляет собой плоскоциллиндрические таблетки белого или серовато-белого цвета (допускается наличие вкраплений другого оттенка) с риской на одной стороне и логотипом VIC на другой.
Срок годности лекарственного препарата в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения и транспортирования — 2 года со дня производства. Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годности.
Холликалм® выпускают расфасованным по 4 таблетки в блистеры из пленки полиэтиленовой и металлизированной фольги. Блистеры упаковывают индивидуально в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2 °C до 25 °C и относительной влажности не выше 60%. Холликалм® следует хранить в недоступном для детей месте. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с
требованиями законодательства. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.
Фармакологические свойства
Холликалм® относится к лекарственным препаратам фармакотерапевтической группы противорвотные средства. Маропитанта цитрат является антагонистом нейрокининовых рецепторов (NK1) и ингибирует связывание субстанции Р, нейропептида тахикининовой группы в ЦНС. Маропитанта цитрат эффективен при рвоте как центрального, так и
периферического генеза.
При однократном введении препарата в дозе 2 мг/кг массы животного маропитанта цитрат достигает максимальных концентраций в плазме крови через 2 часа после введения. Период полувыведения составляет 4 часа. При введении препарата в дозе 8 мг/кг максимальная концентрация достигается через 1,5 часа. Период полувыведения — 5,5 часов. Связывание с белками плазмы — более 99%.
Прием корма не оказывает влияния на биодоступность препарата. Препарат кумулируется в организме, и при применении в течении 5 дней в дозе 2 мг/кг его концентрация в крови возрастает в 1,5 раза, что не влияет на безопасность Холликалма®.
Маропитанта цитрат метаболизируется в печени цитохромом Р450. Маропитант и его метаболиты выводятся из организма животных в основном с фекалиями и в меньшей степени с мочой. Холликалм® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Порядок применения
Холликалм® применяют для предотвращения рвоты различного генеза у собак.
Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности. Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки с мылом. При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим
количеством проточной воды. Упаковку из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Холликалмом®. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Не следует применять препарат беременным и лактирующим сукам, а также щенкам моложе 16-недельного возраста.
Холликалм® применяют перорально в следующих дозах:
Для профилактики рвоты у собак при синдроме укачивания — в дозе 8 мг/кг массы животного по действующему веществу за 1-2 часа до поездки. Препарат применяют однократно, но при необходимости возможно повторное введение на следующий день (всего не более двух введений).
| Профилактика рвоты при синдроме укачивания | |||
| Масса животного (кг) |
Количество таблеток | ||
| 16 мг | 24 мг | 60 мг | |
| 1,0-1,5 | — | ½ | — |
| 1,6-2,0 | 1 | — | — |
| 2,1-3,0 | — | 1 | — |
| 3,1-4,0 | 2 | — | — |
| 4,1-6,0 | — | 2 | — |
| 6,1-7,5 | — | — | 1 |
| 7,6-10,0 | — | — | 1½ |
| 10,1-15,0 | — | — | 2 |
| 15,1-20,0 | — | — | 2½ |
| 20,1-30,0 | — | — | 4 |
| 30,1-40,0 | — | — | 5 |
| 40,1-60,0 | — | — | 8 |
В качестве противорвотного средства при других патологиях — в суточной дозе 2 мг/кг массы животного по действующему веществу, не более 5 суток.
| Профилактика и лечение рвоты при других патологиях | |||
| Масса животного (кг) |
Количество таблеток | ||
| 16 мг | 24 мг | 60 мг | |
| 1,0-4,0 | ½ | — | — |
| 4,1-8,0 | 1 | ½ | — |
| 8,1-12,0 | — | 1 | — |
| 12,1-24,0 | — | 2 | ½ |
| 24,1-30,0 | — | — | 1 |
| 30,1-60,0 | — | — | 2 |
Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.
При введении препарата в дозе, превышающей 20 мг/кг массы животного, у собак возможны избыточное слюноотделение и диарея. В этом случае следует прекратить применение препарата и назначить средства симптоматической терапии.
При совместном применении Холликалма® с нестероидными противовоспалительными средствами, антибиотиками, противопаразитарными препаратами фармакологического взаимодействия не выявлено. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено. Следует избегать пропусков при применении очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме. Холликалм® не предназначен для применения продуктивным животным.
Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения. ООО «НПФ ВИК», Россия, 308519, Белгородская обл., Белгородский р-н, пгт. Северный, ул. Березовая, д.3
(полный производственный цикл). Наименование и адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя. ООО «ВИК — здоровье животных», Россия, 140050, Московская обл., г.о. Люберцы, дачный пос. Красково, Егорьевское ш., д. 3А, офис 34
