Кетобел 1%, раствор для инъекций 10мл 5фл.

Общие сведения

Кетобел 1% (Ketobelum 1%).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: кетопрофен.

Кетобел 1% представляет собой прозрачную или опалесцирующая жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

Лекарственная форма — раствор для внутримышечного и подкожного введения. В 1 см³ препарата содержится действующее вещество: кетопрофен 10 мг и вспомогательные вещества: L-аргинин, кислота лимонная, спирт бензиловый, вода для
инъекций.

Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10 и 50 см³. Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности 2 (два) года от даты производства при соблюдении условий хранения. После первого вскрытия флакона препарат хранят не более 28 суток. Запрещается применять по истечении срока годности.

Фармакологические свойства

Кетобел 1 % — нестероидный противовоспалительный препарат. Кетопрофен — производное пропионовой кислоты. Оказывает анальгезирующее, антиагрегационное, жаропонижающее и противовоспалительное действие.

Механизм действия кетопрофена заключается в подавлении синтеза простагландинов в результате воздействия на циклооксигеназы и липооксигеназы, нарушая метаболизм арахидоновой кислоты, также кетопрофен ингибирует синтез лейкотриенов и тромбоксана. Обладает центральным и периферическим анальгезирующим действием, мощной антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает угнетение активности нейтрофилов у животных, больных артритом.

Кетопрофен быстро всасывается из места введения, поступает в кровь и большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в плазме крови у собак после внутримышечного введения через 7-10 минут, после подкожного — через 30-35 минут; у кошек после подкожного введения — через 15-20 минут. Более 98% кетопрофена связывается с протеинами плазмы крови и концентрируется в очаге воспаления. Биодоступность в зависимости от вида животных варьирует от 85% до 100%. Препарат частично метаболизируется в печени, выводится в основном с мочой. Препарат по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (Р/класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

Порядок применения

Кетобел 1% применяют собакам и кошкам в качестве противовоспалительного, анальгетического и жаропонижающего средства при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артриты, вывихи, травмы, грыжи межпозвоночных дисков и т.д.), для снятия воспалительных и болевых реакций после оперативных вмешательств,
при воспалительных заболеваниях органов дыхания. Препарат применяют один раз в сутки в дозе 0,2 см³/кг массы тела животного 1-3 дня подряд: собакам подкожно или внутримышечно; кошкам подкожно.

При соблюдении дозы, препарат побочных явлений не вызывает. В ряде случаев возможно образование припухлости в месте внутримышечной инъекции, исчезающая самопроизвольно в течение 7 дней. У некоторых животных после применения препарата может возникнуть рвота. Указанные симптомы исчезают самопроизвольно и обычно не требуют дополнительного применения лекарственных средств.

Следует избегать пропусков при введении очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

Запрещено применять препарат животным с индивидуальной чувствительностью к кетопрофену, язвами желудка и 12-перстной кишки, геморрагическим синдромом, выраженной почечной и печеночной недостаточностью, щенкам и котятам
моложе 6 недельного возраста. С осторожностью применяют животным с заболеваниями сердца, в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии вследствие возможного влияния кетопрофена на почки. У чувствительных к компонентам лекарственного средства животных возможны аллергические реакции. В этом случае лечение следует прекратить и назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.

При передозировке у животного наблюдается снижение аппетита, воспалительная реакция в месте инъекции, появление язв в желудке и 12- перстной кишке, диарея или фекалии черного цвета, угнетение дыхания, судороги. В этом случае
применение препарата прекращают и назначают средства симптоматической терапии.

При применении препарата в период беременности должны быть соотнесены возможный риск для плода и потенциальная польза для организма матери. Возможно применение препарата животным в период лактации.

Препарат не следует смешивать в 1 шприце с другими лекарственными средствами. Не следует назначать препарат совместно с другими нестероидными противовоспалительными средствами, глюкокортикостероидами, антикоагулянтами и
диуретиками.

Меры профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

Порядок предъявления рекламаций

В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, оформляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.

Полное наименование производителя: Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин», Республика Беларусь, 210033 г. Витебск, пр-т Фрунзе, 81/31.