ИНСТРУКЦИЯ по применению ветеринарного препарата „Лауритин-С»
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Лауритин- С (Lauritin-C). Препарат представляет собой стерильную, прозрачную бесцветную или светло-желтую
жидкость со специфическим запахом камфоры. В 1,0 см3 препарата содержится: аскорбиновой кислоты 10,0 мг, камфоры -1,0 мг, бутафосфана — 32,0 мг и вспомогательные вещества — глюкозы моногидрата 110,0 мг, магния хлорида — 0,13 мг,
кальция хлорида — 0,9 мг, магния сульфата — 0,08 мг, стабилизаторы, консерванты и вода для инъекций. Лауритин-С выпускают в стеклянных флаконах по 100 см3. Препарат хранят в заводской упаковке по списку Б в сухом, защищённом от света месте при температуре от плюс 8 до плюс 15°С. При температуре внешней среды от минус 10 до плюс 25°С допускается транспортировка только в фирменных термоконтейнерах в течение не более 10 дней. Срок годности препарата 2 (два) года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения. После вскрытия флакона препарат использовать в течение 28 суток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Лауритин-С обладает кардиостимулирующим, аналептическим, антиоксидантным, антигистаминным и антиагрегатным действиями на организм животного, стимулирует восстановление общей резистентности организма за счет стабилизации его гормонального фона, коррекции функций желез внутренней секреции, энергетического обмена и обмена веществ в целом. Витамин С (аскорбиновая кислота) является важнейшим фактором в системе внеклеточной и внутриклеточной антиоксидантной защите, участвует в образовании коллагена, синтезе кортикостероидов, серотонина, интерферона, а также в процессах иммуномодулирования, фагоцитоза, свертываемости крови, регенерации тканей. Снижает потребность в витаминах В1, В2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Участвует в обезвреживании токсинов и утилизации
антибиотиков. Поддерживая коллоидное состояние межклеточного вещества, нормализует проницаемость капилляров и микроциркуляцию крови. Аскорбиновая кислота всасывается на всём протяжении ЖКТ посредством простой диффузии. Связываясь в крови и тканях с различными соединениями, участвует в процессах метаболизма организма. Продукты распада выводятся через почки, кишечник, с потом и молоком. Камфора, возбуждая центральную нервную систему, оказывает стимулирующее действие на кровообращение, дыхание и обменные процессы в миокарде. При гипоксии миокарда нормализует окислительные процессы, усиливая обмен веществ, что повышает чувствительность сердечной
мускулатуры к влиянию симпатических нервов. Камфора хорошо тонизирует сердце, а именно во время тахикардии сокращает частоту сердечных сокращений при одновременном усилении силы сокращения миокарда. Выделение камфоры из организма происходит путем ее диффузии в кровь региональных микрокапилляров. Выводится через почки, легкие и с желчью за 2-3 дня в неизменённом виде. Бутафосфан — органическое соединение фосфора, оказывает стимулирующее влияние на большинство обменных процессов в организме. Повышает тонус гладкой мускулатуры, миокарда, улучшает регенерацию костной ткани. Участвует в синтезе белка, улучшает работу печени, стимулирует и нормализует метаболический и энергетический обмен.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Лауритин-С применяют для всех видов продуктивных и не продуктивных животных. Является эффективным средством при интенсивной терапии критических состояний (шок) с полиорганной недостаточностью. При лечении различных болезней, связанных с угнетением дыхательной, сердечно-сосудистой и печеночно-почечной деятельности организма, острой и хронической интоксикации, в том числе при инфекционных болезнях, сопровождающихся лихорадкой. Разжижает мокроту, способствуя улучшению вентиляции в лёгочной системе. Эффективен при нарушениях обмена веществ и для активации общей резистентности организма с целью сокращения сроков восстановления после болезни, тяжелых родов, гиперреактивности, стрессовых воздействий и т.д. Применяется для премедикации и в посленаркозный период. Препарат вводят внутривенно, внутримышечно или подкожно 1 — 2 раза в день. Вводить медленно! .
Дозировка и длительность применения определяется ветеринарным врачом индивидуально, в зависимости от состояния животного. Средние дозы для:
крупного рогатого скота, лошадей из расчета 10 -20 мл на одно животное;
жеребят, телят из расчета 5 — 10 мл на одно животное;
свиней, овец, коз из расчета 2 — 5 мл на одно животное;
собак, кошек из расчета 5,0 мл на одно животное;
кроликов, норок из расчета 0,2 -0,5 мл на одно животное.
Препарат не токсичен. При необходимости доза может быть увеличена вдвое. Допускается его ежедневное применение до полного выздоровления животного. С осторожностью следует применять самкам в период беременности и лактации. Возможна однократная проходящая рвота при струйном внутривенном введении. Внутримышечное и подкожное струйное введение вызывает болевую реакцию. Не смешивать с другими препаратами в одном шприце. Допустимо смешивание с нейтральными жидкостями при инфузионной терапии. Убой крупного, мелкого рогатого скота и свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 3 суток после последнего применения препарата. Молоко дойных коров и овец разрешается использовать не ранее, чем через 3 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний,
составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
«ИммКонт ГмбХ» (Германия), Ангермюндер штр. 45, г. Эберсвальде D -16227, Германия. Тел: +49 3334 383075; e-mail: immcont@t-online.de. Инструкция разработана специалистами РУП «Институт экспериментальной ветеринарии
им. С.Н. Вышелесского» (Насонов И.В.) и фирмы «ИммКонт ГмбХ», Германия (С. Токарев).
