Летайнил, 100мл

ОДОБРЕНО

Совет по ветеринарным препаратам протокол от 11 апреля 2018 года № 94

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата
«Летайнил»

• ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
  • Летайнил (Letainilum).
  • Представляет собой бесцветный или с желтоватым оттенком прозрачный сте­рильный раствор, без механических включений.
  • В 1,0 см³ препарата содержится 100 мг кетопрофена.
  • Препарат выпускают в стелянных флаконах по 10, 50, 100 см³.
  • Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до плюс 25°С. Срок годности 3 (три) года от даты изготовления.
• ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
  • Кетопрофен — нестероидное противовоспалительное лекарственное средство. Обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием.
  • Механизм действия кетопрофена заключается в подавлении синтеза проста­гландинов, путем нарушения метаболизма арахидоновой кислоты.

Обезболивающее действие кетопрофена связано с ингибированием брадикинина, возбуждающего болевые нервные окончания и тем самым провоцирующего боль. Помимо антибрадикининной активности кетопрофен оказывает воздействие на центральную нерв­ную систему, подавляя восприятие боли.

Противовоспалительное и жаропонижающее действия, связанны с подавлением ак­тивности циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2, регулирующих синтез простагланди­нов.

• При парентеральном введении препарата эффективная концентрация достигает­ся через 20-30 мин. и сохраняется 24 часа. Биодоступность кетопрофена в зависимости от вида животных варьирует от 85% до 100%. Кето профен из организма выводится пре­имущественно через почки.

• ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
  • Летайнил применяют животным (крупному рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам) для лечения воспалительных процессов, при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артриты, вывихи, тендовагиниты, травмы), болевого син­дрома различной этиологии (травматическая и послеоперационная боль, колики), а также в качестве жаропонижающего средства при болезнях, сопровождающихся повышением температуры и угнетенным состоянием.
  • Препарат применяют в следующих дозах:
• собаки, кошки: 0,02 см³/кг массы подкожно, внутримышечно один раз в день в те­чение 1-5 дней;
• крупный рогатый скот: 0,03 см³/кг массы внутримышечно один раз в день в тече­ние 1-5 дней;

— свиньи: 0,03 см³/кг массы внутримышечно один раз в сутки в течение 1-3 дней.

. 3.3 В рекомендуемых дозах летайнил не вызывает осложнений у животных.

• Противопоказанием к применению препарата является аллергия к кетопрофену и другим компонентам препарата, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, геморраги­ческий синдром, выраженная печеночная и почечная недостаточность, беременность.
• Летайнил не рекомендуется применять совместно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикоидами, антикоагулянтами и диуре­тиками. Не смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце.
• Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 5 суток, а свиней — че­рез 4 суток после последнего применения препарата. Мясо вынужденно убитых животных до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным. Молоко, полученное от животных в период применения летайнила, может быть использо­вано без ограничений.

• МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
  • При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
• ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
  • В случае возникновения осложнений после применения препарата, его исполь­зование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учре­ждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учре­ждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в со­ответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, вете­ринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19^а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
• ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
  • Производственный кооператив «Биогель» Республика Беларусь, 220035, г. Минск, ул. Тимирязева, 65, оф. 314 по заказу частного производственно-торгового уни­тарного предприятия «Летуаль» Республика Беларусь, 220075, г. Минск, ул. Инженерная, Д.1Е.Инструкция по применению разработана ПК «Биогель», Республика Беларусь, г. Минск (Л.Е.Янушевская ) и ЧП «Летуаль» , Республика Беларусь, г. Минск (А.Н. Безбо­родкин).