ИНСТРУКЦИЯ по применению ветеринарного препарата
«МароПЕТ 16 мг»
-
Общие сведения
- МароПЕТ 16 мг (МагоРЕТ 16 Mg). Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: маропитант. Лекарственная форма: таблетки для перорального применения. Препарат по внешнему виду представляет собой таблетки круглой формы сероватого цвета с вкраплениями коричневого цвета с легким специфическим запахом, с разделительной бороздкой по середине на одной из сторон.
- В одной таблетке содержится 16 мг маропитанта (в форме маропитанта цитрата) и вспомогательные вещества: декстроза, кальция гидрогенфосфат, микрокристаллическая целлюлоза, улучшитель вкуса, стеарат магния. Препарат выпускают по 10 таблеток в одном блистере, помещенными в картонные коробки или по 10 и 20 таблеток, расфасованных в пластиковые банки соответствующей вместимости с инструкцией по применению внутри картонной
упаковки. Хранят при температуре от 0 °C до плюс 25 °C и относительной влажности не более 75 % в недоступном для детей месте. Срок годности таблеток в закрытой потребительской таре — 24 месяца от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
-
Фармакологические свойства
- Маропитант, действующее вещество препарата, относится к избирательным антагонистам нейрокининовых рецепторов (NKi), подавляя тем самым связывание субстанции Р (нейропептид тахикининовой группы) в центральной нервной системе. Субстанция Р в большом количестве содержится в ганглиях рвотного центра и является основным веществом, играющим в передаче импульсов, стимулирующих рвотный центр и собственно рвоту. Подавляя связывание вещества Р с NKi в рвотном центре, маропитант действует как нейро-гуморальное (центрального и периферического действия)
противорвотное средство. При приеме внутрь, маропитант быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, более чем на 90% связывается с белками плазмы, максимальных концентраций в плазме достигает через 1,5-2 часа после введения. Период полувыведения составляет 4-5,5 часов. Маропитант метаболизируется в печени, выводится из организма в основном с фекалиями и в меньшей степени с мочой.
- Маропитант, действующее вещество препарата, относится к избирательным антагонистам нейрокининовых рецепторов (NKi), подавляя тем самым связывание субстанции Р (нейропептид тахикининовой группы) в центральной нервной системе. Субстанция Р в большом количестве содержится в ганглиях рвотного центра и является основным веществом, играющим в передаче импульсов, стимулирующих рвотный центр и собственно рвоту. Подавляя связывание вещества Р с NKi в рвотном центре, маропитант действует как нейро-гуморальное (центрального и периферического действия)
-
Порядок применения
- Препарат применяют собакам в качестве противорвотного средства при синдроме укачивания, во время химиотерапии и других патологиях, сопровождающихся рвотой. Для профилактики рвоты при синдроме укачивания препарат задают внутрь однократно в дозе 8 мг/кг массы (по действующему веществу) за 1-2 часа до предполагаемой поездки (Таблица 1. Дозы ветеринарного препарата «МароПЕТ 16 мг» в зависимости от массы животного для профилактики рвоты при синдроме укачивания.
Масса животного (кг) |
Количество таблеток «МароПЕТ 16 мг» |
1 -1,5 | 1/2 — 3/4 |
1,6 — 2,0 | 1 |
2,1 -3,0 | 1 — 1,5 |
3,1 -4,0 | 2 |
4,1 -6,0 | 3 |
При необходимости допускается повторный прием препарата на следующий день. При химиотерапии и других патологиях, сопровождающихся рвотой, препарат задают в дозе 2 мг/кг массы (по действующему веществу) в сутки, но не более 5 суток.
Таблица 2. Дозы ветеринарного препарата «МароПЕТ 16 мг» в зависимости от массы животного для профилактики рвоты при химиотерапии и других патологиях, сопровождающихся рвотой.
Масса животного (кг) |
Количество таблеток «МароПЕТ 16 мг» |
3,0-4,0 | 1/2 |
4,1 — 8,0 | 1 |
8,1 — 12,0 | 1,5 |
12,1-24,0 | 3 |
При химиотерапии препарат следует задавать как минимум за час до появления возможной рвоты. Препарат может применяться при лечении животных другими лекарственными средствами, в том числе антимикробными, однако нежелательно применять совместно с амфениколами, фенобарбиталом, кетоконазолом, интраконазолом, нестероидными противовоспалительными препаратами из-за высокой связи с протеинами плазмы крови. Препарат не следует применять при рвоте, беременным и лактирующим животным, при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата, животным до 8-недельного возраста. С осторожностью назначают препарат при заболеваниях печени и сердечно-сосудистой системы.В случае возникновения аллергических реакций, препарат отменяют, назначают антигистаминные средства и препараты кальция. При передозировке препарата могут отмечаться обильная саливация, рвота, диарея.
-
Меры профилактики
- При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
-
Порядок предъявления рекламаций
-
- В случае возникновения осложнений, после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения
лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата
нормативной документации.
- В случае возникновения осложнений, после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения
-
Полное наименование изготовителя
- ООО «Фарма ПЕТ ГИГИ» ул. Матиса 86, к. 1, Рига, LV-1009, Латвия. Инструкция по применению ветеринарного препарата «МароПЕТ 16 мг» подготовлена директором ООО «Фарма ПЕТ ГИГИ» Иннусом Г.А. и сотрудником РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» Кучинским