Мелоксивет суспензия,1.5 мг/мл, 50мл

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Мелоксивет (Meloxivetum).

Международное непатентованное название: мелоксикам.

1.2. Препарат представляет собой суспензию от белого до светло-желтого цвета. При хранении препарата допускается образование осадка, который при встряхивании образует равномерную взвесь. Лекарственная форма: суспензия для орального применения.

1.3. В 1,0 мл препарата содержится 1,5 мг мелоксикама, вспомогательные вещества: дистиллированная вода, коллоидный кремний, натрия бензоат.

1.4. Препарат упаковывают в полимерные флаконы по 10,0; 30,0; 50,0; 100,0 мл.

1.5. Препарат хранят в закрытой упаковке предприятия-изготовителя в сухом защищенном от света месте при температуре от 5 до плюс 25⁰С. Список Б.

1.6. Срок годности препарата 3 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения. После вскрытия хранят не более 6 месяцев.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Препарат относится к группе нестероидных противовоспалительных средств, обладающих противовоспалительным и жаропонижающим действием. Противовос-палительное действие связано с торможением ферментативной активности циклооксиге-назы-2 (ЦОГ-2), участвующей в биосинтезе простогландина в области воспаления. В меньшей степени он действует на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), участвующую в синтезе простагландина, защищающего слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и принимающего участие в регуляции кровотока в почках.

2.2. Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта независимо от приема пищи, абсолютная биодоступность при приеме внутрь достигает 90 %. Препарат проникает через гистогематические барьеры, концентрация в синовиальной жидкости достигает 50 % максимальной концентрации препарата в плазме. Почти полностью метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов, выводится в равной степени через кишечник и почки, преимущественно в виде метаболитов. Через кишечник в неизмененном виде выводится не менее 5 % от величины суточной дозы, в моче в неизмененном виде обнаруживается в следовых количествах. Средний период полувыведения составляет 15-20 ч.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1. Препарат назначают собакам для лечения острых или хронических заболеваний опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, бурситы, синовиты, отеки суставов, травмы).

3.2. Препарат применяют перорально с кормом один раз в сутки в дозе 0,2 мг/кг в первый день лечения, далее в поддерживающей дозе 0,1 мг/кг. Перед применением содержимое флакона активно встряхивают до образования однородной суспензии. Лечебный эффект обычно проявляется на 3-4-ый день с начала применения препарата. Рекомендуемая длительность курса – 10 дней. Продолжительность приема препарата может быть скорректирована ветспециалистом по результатам клинического осмотра животного.

3.3. Препарат обычно переносится хорошо и не вызывает побочных явлений. В редких случаях может наблюдаться снижение аппетита, рвота, диарея, появление скрытой крови в кале. Указанные симптомы исчезают в течении 2-5 дней после отмены препарата.

3.4. Препарат противопоказан при язвах желудка и кишечника, геморрагическом синдроме, выраженной сердечной или почечной недостаточности. Препарат не назначают беременным и кормящим животным, а так же щенкам в возрасте до 6-ти месяцев.

3.5. Ввиду возможного токсического действия препарата на почки его назначают с осторожностью животным с выраженным обезвоживанием, гиповолемией и гипотензией. В случае крайней необходимости суточную дозу уменьшают вдвое, а лечение проводят под строгим наблюдением ветеринарного врача.

3.6. Передозировка препарата может быть причиной повреждения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.

3.7. При пропуске одной или нескольких доз препарата курс лечения необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных выше дозировках.

3.8. Препарат не рекомендуется применять совместно с другими нестероидными противоспалительными средствами, антикоагулянтами, глюкокортикоидами, диуретиками, аминоглкозидами, а так же иными препаратами, для которых характерна высокая степень связывания с сывороточными белками.

3.9. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

4. МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1. При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.

4.2. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций у персонала следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия нормативным документам.

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1. ПК «Биогель», 220035, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Тимирязева 65, оф.313 (адрес производства — Минская область, Столбцовский район, д. Деревное) для ОДО «Ветфарм», 220036, Республика Беларусь, г. Минск, Западная, 13 – 478

Инструкция по применению ветеринарного препарата разработана доцентом кафедрой физиологии УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» Ковзовым В. В., директором ОДО «Ветфарм» Барабашем С. А.