ИНСТРУКЦИЯ по применению ветеринарного препарата Таблетки Пимобендан 5,0 мг
Таблетки «Пимобендан» (Tabulettae «Pimobendanum»)
1.2 Препарат представляет собой двояковыпуклые таблетки цилиндрической формы , от белого до светло-желтого цвета. В одной таблетке содержится 5,0 мг действующего вещества пимобендана и наполнитель.
1.3 Препарат упаковывают в стеклянные или полимерные флаконы по 20; 50 или 100 штук.
1.4 Препарат хранят по списку Б, в заводской упаковке в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 до плюс 25 °С.
1.5 Срок годности — 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1Пимобендан, входящий в состав препарата – увеличивает силу сердечного сокращения и расширяет кровеносные сосуды, тем самым обеспечивая работу сердца (положительный инотропный и вазодилататорный эффекты).
2.2 Препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и поступает в системный кровоток. Положительный инотропный эффект препарата обусловлен двумя механизмами: повышением чувствительности к кальцию волокон миокарда и угнетению фосфодиэстеразы III. Вазодилататорный эффект связан с ингибированием активности фосфодиэстеразы III. Препарат усиливает систолическую функцию, улучшая силу сердечных сокращений, уменьшает пред- и постнагрузку на сердце. У собак с хронической сердечной недостаточностью пимобендан приводит к увеличению сердечного выброса, повышению переносимости физических нагрузок, снижению давления в легочной артерии и системного артериального давления, уменьшению симптомов сердечной недостаточности.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Препарат предназначен для лечения собак с сердечной недостаточностью, обусловленной дистрофией миокарда, дилатационной кардиомиопатией, патологией сердечных клапанов.
3.2 Препарат задают внутрь в дозе 0,5 мг по действующему веществу на 1 кг массы тела, два раза в сутки с равными интервалами, за 1 час до кормления. Это соответствует 1 таблетке препарата 5,0мг утром и 1 таблетке 5,0мг вечером на 20 кг живой массы. В зависимости от индивидуальных особенностей животного и тяжести его состояния, начальная доза препарата составляет от 0,2 до 0,6 мг/кг массы тела. Длительность применения препарата зависит от тяжести заболевания и определяется индивидуально.
3.31 Препарат может быть назначен в комбинации с мочегонными («Фуросемид», «Диувер», «Верошпирон». В случае декомпенсированной сердечной недостаточности рекомендована пожизненная продолжительная терапия препаратом. Поддерживающая доза должна быть подобрана индивидуально в зависимости от тяжести заболевания.
3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. В редких случаях у животных возможно повышение частоты сердечных сокращений, ухудшение аппетита, диарея, одышка, вялость, рвота, обморок. В этом случае применение препарата необходимо отменить и назначить симптоматическое лечение.
3.51 Препарат не следует применять при гипертрофической кардиомиопатии и заболеваниях, при которых увеличение сердечного выброса не может быть достигнуто по функциональным или анатомическим причинам, например, при стенозе устья аорты. Так как препарат выводится из организма преимущественно с желчью, то его не применяют собакам с тяжелыми формами печеночной недостаточности. У собак, больных сахарным диабетом, во время лечения необходимо осуществлять регулярный контроль уровня глюкозы в крови.
3.6 Не рекомендуется совместное применение пимобендана с блокаторами кальциевых каналов («Дилтиазем», «Финоптин», «Изоптин»), бета-адреноблокаторами («Пропанолол», «Атенолол»).
4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия нормативным документам.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Изготовитель УП «Гомельский завод ветеринарных препаратов» 246013, Республика Беларусь, г. Гомель, пер. Технический, 1 для ОДО «ВЕТФАРМ», 220036, Республика Беларусь, Минск, Западная, 13 – 478
