Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Селемаг® (Selemag).
Международные непатентованные наименования: селен, витамин Е.
Лекарственная форма: раствор для инъекций. Селемаг® в 1 мл в качестве действующих веществ содержит: натрия селенит
— 2,2 мг (в пересчёте на селен 1 мг), токоферола ацетат (витамин Е) — 25 мг, а в качестве вспомогательных компонентов: макроголглицерол рицинолеат, твин 80, бензиловый спирт, пропиленгликоль, воду для инъекций. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость желто-зеленого цвета. Допускается опалесценция раствора.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства. После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат. Запрещается использование препарата по истечении срока годности.
Селемаг® выпускают расфасованным по 10, 20 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы по 10, 20 мл упаковывают в картонные коробки по 20 шт. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов
питания и кормов, при температуре от 5 °C до 25 °C. Селемаг® следует хранить в недоступном для детей месте. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Селемаг® отпускается без рецепта ветеринарного врача.
Фармакологические свойства
Селемаг® относится к фармакотерапевтической группе: витамин с микроэлементом.
Витамин Е является естественным антиоксидантом. Селен входит в структуру фермента глютатионпероксидазы. Данный фермент предупреждает накопление в организме животных токсических продуктов перекисного окисления липидов. Витамин Е и селен участвуют в регуляции окислительно-восстановительных процессов, способствуют нормализации обмена веществ и регуляции репродуктивной функции, повышают резистентность животных к болезням. Селемаг® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Порядок применения
Селемаг® применяют для профилактики и лечения заболеваний у сельскохозяйственных животных развивающихся на фоне недостаточности витамина Е и селена; беломышечной болезни, нарушениях репродукции и развития плода, лечения мышечной дистрофии у молодняка, миопатии и кардиопатии у телят и свиней, лечения токсической дистрофии печени у
животных; при задержке роста и недостаточных привесах.
Противопоказанием к применению служит индивидуальная повышенная чувствительность животных к селену, либо избыточное содержание селена в организме и кормах.
При работе с препаратом Селемаг® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и
принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Препарат можно применять беременным, лактирующим животным и их молодняку.
Селемаг® вводят подкожно или внутримышечно (лошадям только внутримышечно) с профилактической целью 1 раз в 2-4 месяца в дозах, указанных в таблице.
| Животное | Разовая доза |
| Крупный рогатый скот | 5 мл/100 кг массы тела |
| Племенные коровы: в середине стельности и за 30 дней до отёла; |
5 мл/100 кг массы тела |
| Телята | 5-8 мл/100 кг массы тела |
| Лошади | 5 мл/100 кг массы тела |
| Жеребята | 6-7 мл/100 кг массы тела |
| Свиньи | 5 мл/100 кг массы тела |
| Поросята* | 0,5 мл/10 кг массы тела |
| Овцы | 2,0-2,5 мл/40 кг массы тела |
| Ягнята
до 3 недельного возраста после 3 недельного возраста |
0,8 мл/10 кг массы тела |
| 0,5 мл/10 кг массы тела | |
| Козы | 2,0 мл/40 кг массы тела |
| Пушные звери | 0,02 мл/1 кг массы тела |
* — использовать для поросят старше семи дней
Доза может быть увеличена, но не более чем в 1,5 раза. При необходимости Селемаг® вводят повторно не ранее чем через 7-10 дней. Для удобства введения малых объёмов препарат можно разбавить стерильной водой или раствором натрия хлорида изотонического 0,9% и тщательно перемешать.
При применении препарата Селемаг® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животных к препарату и развитии аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и симптоматическую терапию.
При отравлении животных вследствие передозировки для лечения могут применяться арсаниловая кислота, унитиол, натрия тиосульфат, метионин.
Применение препарата Селемаг® не исключает использование других лекарственных средств.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.
Препарат применяют, как правило, однократно.
Убой животных на мясо после применения препарата Селемаг® разрешается не ранее, чем через сутки после последнего введения. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко может быть использовано без ограничений.
Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: АО «Мосагроген» Российская Федерация, 117545, г. Москва, 1 -ый Дорожный проезд, д. 1. Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: АО «Мосагроген» Российская Федерация, 117545, г. Москва, 1 -ый Дорожный проезд, д. 1, стр. 1, пом. 6 эт. 1 ком 6. т/ф (495) 744-06-45.
