Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Триховет® (Trichovet). Международное непатентованное наименование: метронидазол.
Лекарственная форма: раствор для инъекций. Триховет® в качестве действующего вещества содержит в 1 мл метронидазол — 50 мг, вспомогательные вещества: метил-α-пирролидон, вода для инъекций, пропиленгликоль.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства. Запрещается применение препарата по истечении срока годности. Препарат выпускают расфасованным по 20 или 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы по 20 мл помещают по 20 штук в картонные коробки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °C до 25 °C. Триховет® следует хранить в недоступном для детей месте. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Триховет® отпускается без рецепта ветеринарного врача.
Фармакологические свойства
Триховет® относится к препаратам группы нитроимидазолов. Метронидазол активен в отношении анаэробных бактерий (споро- и неспорообразующих), трепонем, амеб, гистомонад, балантидий и трихомонад. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК бактериальной клетки, ингибируя в ней синтез нуклеиновых кислот, что ведет к гибели микроорганизма.
При внутримышечном введении метронидазол быстро проникает в кровь и другие ткани, в том числе в стенки желудочно-кишечного тракта. После однократного внутримышечного введения терапевтические концентрации поддерживаются на протяжении 48 часов. Около 30-60% метронидазола подвергается биотрансформации в печени; выводится из организма в основном с мочой и в значительно меньшей степени — с фекалиями. Триховет* по степени воздействия на организм относятся к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Порядок применения
Триховет® назначают свиньям для лечения дизентерии, вызванной Treponema (Serpulina) hyodysenteriae и анаэробными микроорганизмами, а также балантидиоза (Balantidium suis). Крупному рогатому скоту и собакам применяют для лечения трихомоноза и гиардиоза.
Противопоказанием к применению препарата Триховет® является повышенная чувствительность к метронидазолу или другим нитроимидазольным производным; первая треть беременности; лактация. Не рекомендуется назначать препарат в случае тяжелых нарушений функции печени и почек.
При работе с препаратом Триховет® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и
принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Триховет® запрещается применять в период беременности и лактации, а также новорожденным животным.
Триховет® применяют внутримышечно дважды с интервалом 48 часов.
свиньям в дозе 1 мл на 10 кг массы при дизентерии, вызванной Treponema
, и 2 мл на 10 кг массы животного при балантидиозе;
крупному рогатому скоту и собакам в дозе 1 мл на 10 кг массы животного.
В тяжелых случаях лекарственный препарат вводят один раз в день в течение 3-5 дней. При необходимости курс лечения повторяют через 10-15 дней. Если объём вводимого лекарственного препарата превышает 10 мл, его следует вводить животным в несколько мест.
Возможные побочные действия при применении препарата: тошнота, рвота, диарея, эритематозные высыпания, кожный зуд, окрашивание мочи в темный цвет, аллергические реакции. При назначении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В случае появления аллергических реакций использование
лекарственного препарата прекращают и назначают антигистаминные средства или другое симптоматическое лечение. Симптомы передозировки: тошнота, рвота, атаксия, в тяжелых случаях — периферическая нейропатия. Лечение симптоматическое. Специфические антидоты отсутствуют.
Лекарственный препарат нельзя применять одновременно со спиртсодержащими препаратами. Метронидазол усиливает действие непрямых антикоагулянтов. Сульфаниламиды усиливают противомикробное действие препарата. Триховет® не следует смешивать в одном шприце с другими препаратами.
Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 15 суток, а крупного рогатого скота через 18 суток после последнего применения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано после термической обработки для кормления пушных зверей.
Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: АО «Мосагроген» Российская Федерация, 117545, г. Москва, 1 -ый Дорожный проезд, д. 1. Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: АО «Мосагроген» Российская Федерация, 117545, г. Москва, 1-ый Дорожный проезд, д. 1, стр. 1, пом. 6 эт. 1 ком 6. т/ф (495)744-06-45.