ИНСТРУКЦИЯ по применению ветеринарного препарата «Уристоп»
- ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Уристоп (Uristopum). Международное непатентованное наименование: фенилпропаноламин. Лекарственная форма: раствор для перорального применения. Препарат представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета. В 1,0 мл содержится в качестве действующего вещества 50 мг фенилпропаноламина гидрохлорида (эквивалентно 40,28 мг фенилпропаноламина) и растворитель (некристаллизуемый жидкий сорбитол) до 1,0 мл. Препарат выпускают расфасованным по 30; 50 и 100 мл во флаконах из полиэтилена, герметично закрытые завинчивающимися пластиковыми крышками. Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные коробки в комплекте со шприцем- дозатором. Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 (два) года от даты изготовления, после вскрытия флакона — 3 месяца. Запрещается применение препарата по истечении срока годности. Неиспользованный препарат уничтожают в соответствии с требованиями законодательства. Условия отпуска препарата: по рецепту ветеринарного врача.
- ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фенилпропаноламина гидрохлорид, входящий в состав препарата, относится к синтетическим симпатомиметикам группы аминов, действует, главным образом, на а- адренергические рецепторы, опосредованно повышает высвобождение из депо
норэпинефрина (норадреналина) и, влияя непосредственно на гладкую мускулатуру нижнего отдела мочевыводящих путей, повышает тонус и усиливает сокращение сфинктера уретры. Фенилпропаноламина гидрохлорид быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, достигая максимальной концентрации в плазме крови собак через 1-2 часа после
перорального применения. Из организма выводится с мочой в неизмененной форме и в виде неактивных метаболитов.
- ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
Препарат применяют только стерилизованным (после овариоэктомии /овариогистерэктомии) сукам при недержании мочи, связанном с функциональной недостаточностью сфинктера уретры. Препарат задают внутрь, ежедневно, в дозе 0,1 мл препарата на 5 кг массы тела животного (эквивалентно 1 мг фенилпропаноламина на 1 кг массы тела животного) 3 раза в
сутки с кормом. Абсорбция Уристопа значительно выше при применении его натощак. В случае передозировки препарата у животного может наблюдаться тахикардия, аритмия, потеря сознания. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение препарата из организма, симптоматическое лечение.
Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных
явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят
десенсибилизирующую терапию. Запрещается одновременное применение препарата «Уристоп» с другими симпатомиметиками, антихолинэргическими средствами и трициклическими антидепрессантами. Препарат не предназначен для применения сельскохозяйственным животным.
- МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
При применении препарата необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами. Во время работы запрещается пить, принимать пищу, курить. По окончании работы
следует вымыть руки с мылом. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки
человека, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с уристопом. Пустые флаконы из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
- ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение страны, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение
«Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
- ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
«Лабораторное Каризоо, С.А.», промышленная зона «Ла Борда», Мас Пужядес 11-12, 08140 Кальдес де Монтбуй («Laboratorios Karizoo, S.A.», Pol. Ind. “La Borda”, Mas Pujades 11-12, 08140 Caldes de Montbui) Барселона, Испания для ООО «СервисСнаб» 190068, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, ул. Большая Подьяческая, д. 16/19, пом. 4-Н, оф. 5, тел/факс +7 (812) 596-39-62.
