ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Торговое наименование лекарственного препарата — Вирусвакцина против ринопневмонии лошадей сухая культуральная — СВ/69. Международное непатентованное наименование — Вирусвакцина против ринопневмонии лошадей сухая культуральная — СВ/69. Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.
Вакцина изготовлена из аттенуированного штамма СВ/69 вируса ринопневмонии лошадей с добавлением 30% сахароза-желатинового или сахароза-пептон-желатинового стабилизатора (живая вакцина). По внешнему виду вакцина представляет собой сухую пористую массу бежевого или розового цвета. Срок годности вакцины — 12 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Вакцину следует использовать в течение 4 часов после вскрытия флакона. Вакцина расфасована во флаконы по 2 см3 (1, 2, 4 или 5 доз в зависимости от активности антигена) или 4 см3 (2, 4, 8 или 10 доз в зависимости от активности антигена), герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы с вакциной упакованы в коробки с разделительными перегородками, обеспечивающими их целостность. В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по
ее применению. Коробки с вакциной упакованы в ящики или гофротару. Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 °C до 8°С. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
Вакцина во флаконах без маркировки, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией, с наличием посторонних примесей, с истекшим сроком годности, а также остатки вакцины, не использованные в течение 4 часов после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 минут или обработке 2%-ным раствором щелочи, или 5%-ным раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут. Аналогичным образом обрабатывают флаконы из-под вакцины, шприцы и иглы. Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности. Отпускается без рецепта.
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакотерапевтическая группа: Иммунобиологический лекарственный препарат. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у лошадей на 10-14 сутки после первого введения вакцины, напряженность иммунитета повышается после повторной
иммунизации. Ежегодная ревакцинация обеспечивает поддержание стойкого иммунитета. В одной иммунизирующей дозе вакцины содержится 5,5-6,0 1g ТЦЦ50 вакцинного вируса. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Вакцина предназначена для иммунизации лошадей против ринопневмонии в неблагополучных и угрожаемых по заболеванию хозяйствах. Запрещено вакцинировать лошадей с повышенной температурой тела, с острыми респираторными заболеваниями.
Вакцинацию проводят с соблюдением правил асептики и антисептики. Перед применением вакцину растворяют стерильным физиологическим раствором или дистиллированной водой (18-25°С) из расчета 2 см3 растворителя на одну дозу. Вакцину
вводят внутримышечно по 2 см3 в области средней трети шеи. Место введения вакцины обрабатывают 70%-ным раствором этилового спирта или настойкой йода, для каждой инъекции используют отдельную иглу. Иммунизацию лошадей проводят двукратно с интервалом 3-4 месяца. Жеребят первый раз вакцинируют в возрасте 3 месяца и повторно за 3-4 недели до отъема. Жеребых кобыл первый раз вакцинируют на 1-3 месяце, повторно через 3-4 месяца, но не позже 7-го месяца жеребости. Остальных лошадей вакцинируют двукратно с интервалом в 3-4 месяца. Ревакцинацию лошадей проводят ежегодно, двукратно с интервалом 3-4 месяца. Вакцинацию спортивных лошадей заканчивают не позже чем за 2 недели до отправки из хозяйства.
Симптомов проявления ринопневмонии или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено. Особенностей поствакцинальной реакции при первичном и последующих введениях вакцины не установлено.
Жеребых кобыл первый раз вакцинируют на 1-3 месяце, повторно через 3-4 месяца, но не позже 7-го месяца жеребости. Жеребят первый раз вакцинируют в возрасте 3 месяца и повторно за 3-4 недели до отъема. Особенностей применения у животных в период лактации не установлены. Следует избегать нарушения схемы проведения вакцинации, поскольку это может
привести к снижению эффективности иммунопрофилактики ринопневмонии. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее. У вакцинированных животных после введения вакцины возможно
кратковременное повышение температуры тела, в течение 2-3 суток до (39-39,5) °C, не требующее специального лечения. Запрещается применение других вакцин совместно с вакциной против ринопневмонии, а также назначение за 10 суток до и 10 суток после иммунизации противовирусных препаратов (гипериммунных сывороток, гаммаглобулина, интерферона и
других). Продукты убоя и молоко от вакцинированных животных используют без ограничения.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
При работе с вакциной следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения. Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены очками закрытого типа. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи. К участию в проведении вакцинации не допускаются лица с признаками респираторных, желудочно-кишечных и аллергических заболеваний. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. В случае разлива вакцины, зараженный участок пола или почвы заливают 5%-ным раствором хлорамина или 2%-ным раствором едкого натрия. При случайном введении вакцины человеку место инъекции необходимо обработать 70%-ным раствором этилового спирта и обратиться в медицинское учреждение.
Наименование и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ФКП «Щелковский биокомбинат», 141142, Московская область, Щелковский район, п. Биокомбината.
