I. Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Зооксилазин (Zooxylasin).
Международное непатентованное наименование: ксилазин.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Зооксилазин содержит в 1 мл в качестве действующего вещества ксилазина гидрохлорид — 20 мг, а в качестве вспомогательных веществ метилпарабен — 0,5 мг, натрия хлорид 9 мг и воду для инъекций до 1 мл.
По внешнему виду Зооксилазин представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
3. Зооксилазин выпускают расфасованным по 25, 50 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками в комплекте с инструкцией по применению.
4. Зооксилазин хранят в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 10°с до 20°с.
Срок годности препарата при соблюдении условий храненияв закрытой упаковке производителя — 3 года со дня производства,после вскрытия флакона — не более 28 суток.
Зооксилазин по истечении срока годности не должен применяться.
5. Зооксилазин следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
II. Фармакологические свойства
7. Зооксилазин относится к седативным лекарственным препаратам из группы производных тиазина. Ксилазина гидрохлорид обладает успокаивающим, миорелаксирующим и обезболивающим действием, является агонистом центральных а2-адренорецепторов, стимулирующий как центральные, так и периферические альфа-рецепторы. При парентеральном введении вызывает быстрое наступление диссоциированной анестезии. После внутримышечного или подкожного введения начало действия препарата наступает через 5-20 минут. При внутривенном введении время сокращается до 1-5 минут. Болеутоляющее действие продолжается 15-30 минут, миорелаксантное — 20-50 минут.
Ксилазин усиливает действие транквилизаторов, каталептических и широкого ряда анестезирующих средств, поэтому с препаратами этих групп должен использоваться с осторожностью.
По степени воздействия на организм Зооксилазин относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемых дозах не обладает местно-раздражающим и сенсибилизирующим действием.
III. Порядок применения
8. Зооксилазин предназначен для успокоения, обезболивания и миорелаксации собак и кошек при проведении клинического осмотра, в том числе рентгенологических исследований, удаления швов, осмотр и обработка ротовой полости; для обездвиживания беспокойных и агрессивных животных, в том числе во время транспортировки; в качестве средства премедикации при незначительных оперативных вмешательствах, болезненные манипуляции, локальная и общая анестезия.
9. Зооксилазин запрещается использовать животным в последней трети беременности (в связи с окситоциноподобным влиянием на матку), кроме случаев родовспоможения. У собак и кошек Зооксилазин не должен применяться при механическом повреждении желудочно-кишечного тракта (например, закупорка пищевода, заворот желудка, грыжа).
Зооксилазин противопоказан животным с нарушением проводимости сердечной мышцы в анамнезе, в связи с угнетающим действием на сердце. Следует применять с осторожностью при болезнях легких или подозрении на заболевание легких.
10. Собакам Зооксилазин применяют внутримышечно в дозе 0,05-0,10 мл/кг (1-2 мг ксилазина на кг массы животного).
Кошкам Зооксилазин применяют внутримышечно или подкожно в дозе 0,05-0, 15 мл/кг (1-3 мг ксилазина/кг массы животного).
В качестве премедикации показано использование М-холиноблокаторов.
Рвотный рефлекс при применении Зооксилазина снижается при предварительном голодании животного в течение 12 часов.
Животные после седации должны оставаться под наблюдением до полного восстановления организма.
11. При передозировке наблюдают более глубокую и длительную седацию.
Специфическими антидотами ксилазина являются вещества, блокирующие альфаадренорецепторы, которые применяют животным в соответствии с инструкцией.
12. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
13. Зооксилазин применяют собакам и кошкам однократно.
14. Зооксилазин может вызвать кратковременное падение кровяного давления, учащение пульса, усиление частоты дыхательных движений, что обычно не требует дополнительного медицинского вмешательства. В случае дыхательной недостаточности для восстановления нормального дыхания проводят массаж грудной клетки.
15. При применении Зооксилазина в комбинации с каталептическими и анестезирующими препаратами, их дозировка должна быть уменьшена в два или три раза от указанной.
16. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.
IV. Меры личной профилактики
17. При применении Зооксилазина следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
18. При случайном контакте Зооксилазина с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Зооксилазином. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
19. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. 20. Организация-производитель: ПУП «Гомельский завод ветеринарных препаратов» 246013, Республика Беларусь, г. Гомель, пер. Технический, д. 1. Адрес места производства: 246013, Республика Беларусь, г. Гомель, пер. Технический, д. 1.
Инструкция разработана ОДО «Ветфарм», Республика Беларусь, г. Минск, ул. Западная, 13, каб. 478.
С утверждением настоящей инструкции, утрачивает силу инструкция по применению Зооксилазина, утвержденная Россельхознадзором 29 декабря 2009 г.
Рекомендован к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».
Номер регистрационного удостоверения: 112-3-2.15-2578 № ПВИ-3-9.9/02941
